Katalog firem Industry-EU s.r.o.

Vážení návštěvníci, normalizační odbor ITC vypracoval rozbor legislativního návrhu č. COM(2017)795. Více informaci v detailech aktuality.

Vážení návštěvníci, normalizační odbor ITC vypracoval rozbor legislativního návrhu č. COM(2017)795 a jeho přílohy s názvem:

Návrh NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY, kterým se stanoví pravidla a postupy pro dodržování a vymáhání harmonizačních právních předpisů Unie týkajících se výrobků a kterým se mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 305/2011, (EU) č. 528/2012, (EU) 2016/424, (EU) 2016/425, (EU) 2016/426 a (EU) 2017/1369 a směrnice Evropského parlamentu a Rady 2004/42/ES, 2009/48/ES, 2010/35/EU, 2013/29/EU, 2013/53/EU, 2014/28/EU, 2014/29/EU, 2014/30/EU, 2014/31/EU, 2014/32/EU, 2014/33/EU, 2014/34/EU, 2014/35/EU, 2014/53/EU, 2014/68/EU a 2014/90/EU

jemuž se začalo zkráceně říkat návrh „nařízení o shodě a dozoru“.

Připravovaný návrh č. COM(2017)795 a jeho přílohy (dále v textu  návrh "nařízení o shodě a dozoru") je v souladu s "balíčkem o bezpečnosti spotřebních výrobků a dozoru nad trhem" a jeho cílem je eliminovat velké množství legislativních předpisů obsahující pravidla dozoru nad trhem a vytvořit jednosložkový systém spojující pravidla dozoru nad trhem do jednoho nástroje dozoru. Důvodem návrhu "nařízení o shodě a dozoru" je určité selhání strategických cílů nařízení (ES) č. 765/2008 - např. rostoucí množství nevyhovujících výrobků, špatná vysledovatelnost nevyhovujících výrobků dovážených do EU v případě on-line prodeje, nedostatečná hraniční kontrola dovážených výrobků do EU.

Návrh "nařízení o shodě a dozoru" se bude vztahovat na všechny výrobky spadající pod harmonizační předpisy Unie a které jsou uvedeny v Příloze. Návrh "nařízení o shodě a dozoru" se nebude týkat prekursorů drog, kosmetických přípravků, zdravotnických prostředků a diagnostických zdravotnických prostředků in vitro. Návrh "nařízení o shodě a dozoru" požaduje od členských států pravidelně (nejméně po třech letech) vypracovávat vnitrostátní strategii dozoru nad trhem. Dále stanoví spolupráci a postup vzájemné pomoci mezi členskými státy - důkazy a zjištění v průběhu vyšetřování v jednom členském státě lze použít i v jiném členském státě.

K účelu koordinace vymáhání požadavků stanovených harmonizačními předpisy EU a usnadnění společných činností členských států bude zřízena síť Unie pro shodu výrobků, kterou bude provozovat EK. Tento systém bude k dispozici orgánům dozoru v členských státech, EK a  bude informovat širokou veřejnost prostřednictvím veřejného rozhraní systému. V případě dovážených výrobků do EU bude určena osoba usazená v EU, která bude odpovídat za informační soulad výrobku s harmonizačními předpisy.

Hospodářské subjekty budou mít možnost prostřednictvím on-line portálu zveřejnit informace o přijatých dobrovolných opatřeních v souvislosti s rizikem výrobku, který dodaly na trh. Tento portál bude udržovat EK. V rámci dozoru nad trhem a pro zajištění spolehlivosti a jednotnosti zkoušení v celé Unii  určí Komise zkušební zařízení Unie pro konkrétní výrobek nebo konkrétní kategorii/skupinu výrobků nebo pro konkrétní rizika související s kategorií/skupinou výrobků. Zkušební zařízení Unie budou akreditována podle příslušných harmonizovaných norem Unie.

Akreditaci by měl vydávat vnitrostátní akreditační orgán působící v souladu s nařízením (ES) č. 765/2008. Oznámený subjekt nebo jakýkoli jiný orgán pro posuzování shody určený podle harmonizačních předpisů Unie nesmí být určen jako zkušební zařízení Unie. Postupy pro jmenování zkušebních zařízení Unie budou stanoveny prováděcím aktem Komise. Předpokládaná použitelnost "nařízení o shodě a dozoru"  je od 1. 1. 2020.

Ing. Lenka Druláková
ldrulakova@itczlin.cz 

INSTITUT PRO TESTOVÁNÍ A CERTIFIKACI, a.s.

třída Tomáše Bati 299, Louky

Zlín

763 02

Česká republika

Tel.:+420 577 601 238

Mob.:+420 734 766 321

E-mail: marketing@itczlin.cz

Internet: www.itczlin.cz

https://www.industry-eu.cz/firmy/institut-pro-testovani-a-certifikaci-a-s